Nyhetsbrev
PasientLege

Temaer: Hereditært Angioødem
Temaet om hereditært angioødem er skrevet av Anette Bygum.

Anette Bygum er spesialist i dermato-venerologi og overlege på hudavdelingen ved Odense Universitetshospital. Hennes interesseområder er arvelige og sjeldne hudsykdommer, og hudsykdommer hos barn.




Hereditært angioødem (HAE) er en sjelden sykdom karakterisert ved episodiske anfall av subkutane hevelser eller intestinal og respiratorisk obstruksjon pga. slimhinneødem. Da livstruende larynx-ødemer opptrer hos omkring 2/3 av pasientene, er det viktig at sykdommen blir diagnostisert og behandlet.

Anfallene opphører etter 2-4 dager, og opptrer med uker til måneders (ev. års) intervaller. Hos pasienter med anfallsvise magesmerter og residiverende angioødem uten urticaria, er det viktig å utelukke komplement C1-esterase-inhibitor mangel.

Pasienter med HAE opplever ofte mange forskjellige symptomer fordi de ofte kommer i kontakt med mange medisinske og kirurgiske spesialister. Det er derfor viktig å etablere og koordinere et tverrfaglig samarbeid med pasientenes primærleger, og tannleger.

En økt oppmerksomhet rundt denne sykdommen vil bedre diagnostikken, og vil dermed hindre unødvendig morbiditet og mortalitet. Når pasientene er diagnostisert, har de krav på å bli henvist til en avdeling med erfaring i behandling av HAE.