Tumores i huden: PremaligneKlikk på den ønskede diagnosen!
Solare keratoser/aktinisk keratose (AK)
Keratinocytisk intraepidermal neoplasi=KIN
Hyppigst forekommende solrelaterte kutane neoplasi.
Oppfattes som en markør for kumulativ soleksposisjon. Forløper for SCC.
AK finnes derfor oftest på lyseksponerte områder i ansiktet, på leppene, i hodebunnen, på halsen, armene og håndrygger. Ses ofte hos dem som arbeider utendørs og har lys hud.
AK ses hos 60 % > 40 år i solrike områder.
 |
Les mer
|
|
AK oppstår fra prolifererende neoplastisk transformerte keratinocytter i epidermis. Områder med mange AK, såkalt 'field cancerization', har mange muterte keratinocyttkloner, . Ubehandlede AK kan over tid utvikle seg til SCC.
AK kan inndeles i KIN eller AK I-III som et kontinuum av malign keratinocytt transformasjon i epidermis (I-II) som via SCC in situ (Mb Bowen = AK III med affeksjon av hele epidermis) kan føre til manifest SCC.
Sjansen for transformasjon fra AK til SCC er usikker, men risikoen er estimert til 5-6%. Transformasjon kan ses allerede i 20 - 30 års alderen og er betydelig større blant de immunsupprimerte pasientene, særlig de organtransplanterte.
|
Klinikk
Ru og rødbrune papler og plaque 1 mm-2,5 cm. Palperes som sandpapirsaktig.
Kan føles som 'nålestikk i huden'.
Tips
Pasientgruppen har ofte andre tegn på solskader (solar elastose) med spredte teleangiektasier og spettet hyperpigmentering/fregner og hypopigmentering på de lyseksponerte områdene (poikilodermi).
Flere lesjoner kan føre til kløe, irritasjon og overfladisk blødning når pasienten klorer bort hyperkeratosen.
Undersøkelser
For å skille AK fra SCC kreves det biopsi. Ved cytologi og currettage kan de ikke skilles.
Det diskuteres nå om alle AK lesjoner skal behandles. Det er viktig å ha fokus på store og tykke lesjoner med kløe , blødning, ulcerasjon, rødme og indurasjon.
Differensialdiagnoser
SK
BCC
Mb. Bowen
SCC
Diskoid LE
Behandling
 |
Behandlingsstrategi
|
- AK I-II kan gå i spontan regresjon, men aktiv behandling anbefales vanligvis.
- Transformasjonsrisikoen for den enkelte AK-lesjonen er ikke mulig å forutsi, men AK-lesjonene opptrer ofte multifokalt og har derfor større samlet risiko for malign transformasjon. Behandlingen tolereres oftest godt og er behandlingen er enkel, noe som rettferdiggjør terapi i langt de fleste tilfeller.
- Kirurgisk destruksjon og medisinsk terapi, hvor sistnevnte primært brukes til større områder, men krever flere og langvarige behandlinger.
- Valg av behandlingsmetode avhenger av lesjonenes størrelse, antall, vekst og lokalisasjon.
- Profylaktisk lysbeskyttelse (fordi kumulativ soleksponering er en viktig risikofaktor).
- Pasientinformasjon som omtaler risiko for utvikling av non-melanom og melanom hudcancer, samt tidlig aldring av huden. Solarier bør unngås.
|
 |
Medisinske behandlingsmetoder
|
|
Fem medisinske behandlingsmetoder brukes
1.Lokal 5-fluorouracil (5-FU)
2.Lokal imiquimod 5% krem
3.Lokal diclofenac gel
4.Fotodynamisk terapi (PDT) med methyl-aminolevulin syre
5.Systemiske retinoider
5-fluorouracil (5-FU)
Indikasjon: brukes primært ved behandling av multiple lesjoner på større hudområder
Doseforslag: 1-2 daglige applikasjoner i 2-4 uker avhengig av effekt og toleranse.
Annet: 5-FU (Efudix 5% krem) skrives ut på registreringsfritak. Preparatet hemmer celleproliferasjonen ved blokkering av DNA-metylering
Behandlingseffekt: Lesjoner lokalisert til hodebunn og ekstremiteter krever ofte langvarig behandling. Bivirkninger er inflammatorisk rødme, nekrose og erosjon. Non-compliance kan derfor være et problem. Behandlingseffekten er ofte under 60%.
Imiquimod (Aldara krem 5%)
Indikasjon: Brukes til behandling av små ikke-keratotiske AK-lesjoner hos voksne med normalt immunforsvar.
Doseforslag: Påføres i 4 uker, 3 gange i uken før normal sengetid. Kremen skal bli sittende på huden i ca. 8 timer. Unngå bad i applikasjonstiden.
Behandlingsvarighet: Etter en behandlingsfri periode på 4 uker skal det vurderes om det er flere behandlingstrengende AK lesjoner, i så fall gjentas behandlingen i ytterligere 4 uker. Maksimal behandlingsperiode er 8-12 uker.
Behandlingseffekt: Remisjon i 60-80% av tilfellene. Imiquimod kan brukes ved graviditet og amming.
Bivirkninger: Kraftig irritasjonsreaksjon ved påføringsstedet i form av erytem, erosjon, ekskoriasjon, avflassing og ødem. Pasienten kan klage over kløe, svie og smerte. Mindre hyppig ses indurasjon, sår, skorper og blemmer. Sjeldent hypo- og hyperpigmentering. De fleste hudreaksjonene forsvinner 2 uker etter seponering.
Diclofenac (Solaraze gel 3%)
Indikasjon: Ikke-steroid antiinflammatorisk middel til lokalt bruk mot AK.
Doseforslag: Behandlingen doseres med to daglige applikasjoner i 3 måneder og tolereres hos de fleste pasientene uten vesentlige ubehag.
Annet: Behandling av svært store hudområder bør unngås og det bør brukes maksimalt 8 g pr. dag .
Kan brukes ved amming, men bare unntaksvis ved graviditet.
Behandlingseffekt: Lesjonene tilheler først en måned etter behandlingstopp.
Bivirkninger: Reaksjoner på applikasjonsstedet er kløe, utslett, ødem, sår, parestesier og utvikling av allergisk kontaktdermatitt.
Fotodynamisk terapi (PDT)
PDT kombinerer bruken av en lyssensibiliserende krem og rødt lys. Methylaminolevulinsyre (MAL) som etter 3 timers applikasjon omdannes til fotoaktive porfyriner i dysplastiske AK-lesjoner dør etter påfølgende belysning med rødt lys. MAL inngår i hemesyntesen og omdannes intracellulært til det fotoaktive protoporfyrin-IX. Ved lyspåvirkning dannes cytotoksiske frie oksygenradikaler som dreper cellene.
Behandlingen kan være smertefull og medføre skorpebelagte erosjoner som tilheler uten arr. 80-90% helbredelse ved 12 ukers kontroll.
Systemiske retinoider
Behandling med acitretin (Neotigason) tabletter kan brukes til pasienter med multiple AK, BCC og/eller SCC.
Behandlingen brukes i noen tilfeller i kombinasjon med en av de øvrige behandlingsmodalitetene.
|
 |
Kirurgiske behandlingsmetoder
|
|
Tre kirurgiske behandlingsmetoder brukes
1.Kryoterapi med flytende nitrogen
2.Kurettasje og elkoagulasjon
3.Eksisjon
Formål: Komplett fjerning av AK-lesjoner med fysisk destruksjon og med begrenset skade på omkringliggende normalt vev. Behandlingen vil i alle tilfeller medføre risiko for arr.
Indikasjon: Kirurgisk behandling er generelt best egnet til behandling av enkeltstående AK-lesjoner.
Hvis diagnosen er usikker og invasiv tumordannelse mistenkes, skal det tas biopsi.
Kryoterapi
Kryoterapi med flytende nitrogen (-195.8°C ) medfører lokal celledød av keratinocytter og melanocytter, med risiko for samtidig skade på underliggende kollagen, blodkar og nerver. Behandlingen kan gi hypopigmentering og eventuelt arr. 70% remisjon.
Kurettasje
Kurettasje sikrer materiale for diagnostikk, og kan i kombinasjon med elektrokoagulasjon gi helbredelse i 60-70% av tilfellene..
Eksisjon
Eksisjon av AK-lesjoner brukes sjelden, men er til gjengjeld den mest radikale og effektive kirurgiske terapien ved frie reseksjonsrender.
Det bør henvises til hudlege ved residiv eller mistanke om invasiv vekst.
Solkrem
Nødvendig profylakse som gjelder ved enhver lysbeskyttelse.
|
|